Abteilungen und Forschungsgruppen

Abteilung für Translationale Medizinische Onkologie

Die Abteilung Translationale Medizinische Onkologie untersucht die molekularen und zellulären Mechanismen, die zur Entstehung von Krebserkrankungen und deren Wachstum und Veränderung führen. Die Projekte umfassen sowohl klinische als auch experimentelle Aktivitäten, die eine schnelle Übersetzung von wissenschaftlichen Ergebnissen in klinische Anwendung und klinischer Befunde in neue Hypothesen sicherstellen. Im Labor werden Hochdurchsatz-Screeningmethoden eingesetzt, um entscheidende Veränderungen im Erbgut oder der Zellzusammensetzung zu identifizieren, die für die Entstehung, das Wachstum oder die Metastasierung von Tumoren verantwortlich sind.

Das Labor entwickelt verschiedene in vivo und in vitro Modellsysteme für solide Tumoren, um die Auswirkungen dieser Veränderungen funktionell und mechanistisch zu untersuchen und ihr Potential für einen klinischen Einsatz abzuschätzen. Von klinischer Seite beraten Ärzte der Abteilung Patienten in einer Sprechstunde für Personalisierte Onkologie zu innovativen diagnostischen Ansätzen und ein dediziertes molekulares Tumorboard bespricht die Ergebnisse der genetischen Tumorcharakterisierung und der sich daraus ergebenden molekular-stratifizierten Behandlungsstrategien.

Mechanismen verstehen und den Krebs gezielt angreifen

Diese Veränderungen, die in jedem Tumor einzigartig sind, können Ansatzpunkte für neuartige Wirkstoffe sein. Wissenschaftler der Abteilung für Translationale Medizinische Onkologie arbeiten daran, entscheidende Veränderungen im Erbgut oder der Zellzusammensetzung zu identifizieren, die für die Entstehung, das Wachstum oder die Metastasierung von Tumoren verantwortlich sind. In Tumoren einzelner Patienten ist eine meist kleine Untergruppe von Zellen maßgeblich für das ausdauernden Wachstum und die Metastasenbildung verantwortlich - die sogenannten Tumor-Initiierenden Zellen (TIC). Diese zu attackieren ist besonders wichtig, um das Langzeitüberleben von Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.

Das Labor entwickelt und untersucht verschiedene in vivo und in vitro Modellsysteme für solide Tumoren, wie zum Beispiel Darmkrebs, Pankreaskrebs oder Sarkome. Diese genetisch und funktionell sehr unterschiedlichen Modelle werden genutzt, um therapierelevante Veränderungen zu entdecken, zum Beispiel durch Hochdurchsatz-Screeningmethoden wie shRNA Knockdown oder Überexpressionsexperimente, und aus diesen Versuchen Ansatzpunkte für Therapieansätze zu entwickeln, die in die Klinik übertragen werden können.

Das Labor von Professor Glimm, mit der Abteilung für Translationale Medizinische Onkologie in Dresden und der Gruppe „Translationale Funktionelle Krebsgenomforschung“ in Heidelberg, bringt die Expertise der Wissenschaftler an beiden Standorten in kollaborativen Projekten zusammen.

Dr. Claudia Ball
Wissenschaftliche Laborleitung
Email: claudia.ball(at)nct-dresden.de

Neue Therapieoptionen schaffen

In einem gemeinsamen Ansatz werden neue Erkenntnisse aus dem Labor über das NCT/DKTK MASTER Programm dann direkt in Behandlungsempfehlungen umgesetzt. Das MASTER Protokoll schließt junge Krebspatienten oder Patienten mit seltenen Tumorerkrankungen ein mit dem Ziel, auf Basis einer breiten molekularen Diagnostik das beste Therapiekonzept oder die beste Strategie zum Einschluss in diagnostisch oder therapeutische Studien zu finden. NCT MASTER ist ein gemeinsames Programm des NCT/UCC Dresden und des NCT Heidelberg. Mehr Informationen zu dem Programm finden Sie hier, den Flyer zum Download finden Sie hier.

Zentrum Personalisierte Onkologie

Durch die Aktivitäten der Abteilung im Zentrum für Personalisierte Onkologie am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden entsteht ein Kreislauf aus dem Labor in die Klinik und zurück, in dem wissenschaftliche Ergebnisse schnell in klinische Anwendung gebracht werden und die Ergebnisse wiederum als neue Hypothesen an die Forscher zurückgegeben werden. Eine Sprechstunde für Personalisierte Onkologie, sowie ein spezifisches molekulares Tumorboard, das Experten verschiedener Fachdisziplinen im Bereich molekulare Tumordiagnostik und molekular-getriebene Behandlungsstrategien zusammenholt, schaffen hierzu den notwendigen Rahmen.

Dr. Christoph Heining
Leitender Oberarzt
Email: christoph.heining(at)nct-dresden.de

Nicht-kodierende RNAs (ncRNAs) sind funktionelle RNA Moleküle, welche analog zu mRNAs transkribiert, jedoch nicht in Proteine translatiert werden. Da nur etwa 2% des humanen Transkriptoms zu Proteinen übersetzt wird, bilden ncRNAs einen Großteil aller intrazellulär vorhandenen RNAs. Dies ist eine enorme Biomasse, deren Produktion mit einem großen energetischen Aufwand verbunden ist. Demnach ist es nicht verwunderlich, dass ncRNAs eine Vielzahl von intrazellulären Prozessen regulieren. Zu den ncRNAs gehören z.B. microRNAs, snoRNAs oder lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs). Obwohl funktionell sehr unterschiedlich, spielen sie eine große Rolle bei vielen biologischen Vorgängen und der Entstehung von Krankheiten, auch im onkologischen Bereich. Nach heutigen Kenntnissen können ncRNAs mit fast allen zellulären Bestandteilen interagieren und sind somit auch potenziellen Angriffspunkte für therapeutischen Strategien.
Durch die Untersuchung diverser Krebs-Entitäten und neuester Technologien versucht die Arbeitsgruppe ncRNAs zu identifizieren und zu beschreiben, welche entscheidend an der Entstehung, Aufrechterhaltung und Therapierbarkeit von Krebserkrankungen beteiligt sind. Außerdem interessiert sich die Gruppe für Therapie-Resistenz assoziierte ncRNAs.

Hauptziele

  • Identifizierung und Charakterisierung von „Cancer-Driver“ ncRNAs
  • Charakterisierung von ncRNA-Epigenom Interaktionen in soliden und hämatologischen Tumoren
  • Etablierung von ncRNA Signaturen als neue Biomarker
  • Untersuchung von Therapie-Resistenz assoziierten ncRNAs

Dr. Alexander Wurm
Gruppenleiter
Email: alexander.wurm(at)nct-dresden.de

Dr. Marius Bill
Arzt
Email: marius.bill(at)nct-dresden.de

MSNZ fellowship: Non-coding RNAs in cancer

Die Abteilung arbeitet eng mit der Mildred-Scheel-Gruppe "Biomedizinische Genomik" unter der Leitung von Dr. Anna Poetsch zusammen, die die Möglichkeiten neuartiger Ansätze der funktionellen Genomik und des maschinellen Lernens zur Untersuchung von DNA-Damage-Response Mechanismen bei Krebs erforscht.

Dr. Anna Poetsch
Gruppenleiter
Email: anna.poetsch(at)tu-dresden.de

MSNZ fellowship: Biomedical Genomics

Abschlussarbeiten

In der Abteilung besteht aktuell die Möglichkeit für hochmotivierte B.Sc.-, M.Sc.- oder Medizinstudenten, folgende Abschlussarbeiten anzufertigen. Bei Interesse senden Sie uns bitte eine informelle Bewerbung (CV, Motivationsschreiben) per Email an julia.dorok(at)nct-dresden.de.

  • Master thesis (dry lab) for students of biology/medicine/life sciences/(bio)informatics >> weitere Informationen

Kontakt

Prof. Dr. Hanno Glimm
Leiter der Abteilung
Translationale Medizinische Onkologie
Tel.: +49 (0)351 458 5531
E-Mail: hanno.glimm(at)nct-dresden.de

 

Julia Pönisch
Sekretariat
Tel.: +49 (0)351 458 5531
E-Mail: julia.poenisch(at)nct-dresden.de
Dr. Daniela Richter
Wissenschaftlich Administrative Koordination
Tel.: +49 (0)351 458 5539
E-Mail: daniela.richter(at)nct-dresden.de

 

Leiter der Abteilung

  • Prof. Dr. med. Hanno Glimm, head of department, specialist for internal medicine, hematology and oncology, hanno.glimm(at)nct-dresden.de, +49 (0)351 458 5540

Administration

Experimentelle Translationale Onkologie

Klinische Translationale Onkologie

Non-coding RNAs in Leukemia

Biomedical Genomics

Alumni

  • Marta Alvarado, M.Sc. Student
  • Marie Arlt, Resident physician TMO
  • Niall Belton, Technical Assistant
  • Miriam Gediga, Resident physician (Rotation)
  • Sophie Jacobsen, M.Sc. Student, Student Assistant
  • Dr. med. Arne Jahn, Resident physician (Rotation), human genetics
  • Sofia Kolovich, Clinical Fellowship
  • Dr. med. Theresa Kretschmann, Resident physician (Rotation)
  • Dr. med. Catrin List, Specialist for internal medicine, hematology and oncology
  • Anne Morgenstern, Master Student
  • Sophia Nuck, Study Nurse
  • Dr. med. Maximilian Röhnert, Resident physician (Rotation)
  • Dr. med. Leo Ruhnke, Resident physician (Rotation)
  • Cornelia Scheffold, Medical Doctoral Student
  • Annika Seiler, B.Sc. Student, Student Assistant
  • Felix von Dalowski, Resident physician (Rotation)
  • Elena Wolf, Resident physician TMO
  • Dr. Zunamys Carrero, PhD, Post-Doc

2023
Teleanu MV, Fuss CT, Paramasivam N, et al. Targeted therapy of advanced parathyroid carcinoma guided by genomic and transcriptomic profiling. Mol Oncol. Published online February 19, 2023. doi:10.1002/1878-0261.13398


Floerchinger A, Klein JE, Finkbeiner MSC, et al. A vector-encoded bispecific killer engager to harness virus-activated NK cells as anti-tumor effectors. Cell Death Dis. 2023;14(2):104. doi:10.1038/s41419-023-05624-3

2022
Hoffmeister-Wittmann P, Mock A, Nichetti F, et al. Bcl-xL as prognostic marker and potential therapeutic target in cholangiocarcinoma. Liver Int. 2022;42(12):2855-2870. doi:10.1111/liv.15392


Jahn A, Rump A, Widmann TJ, et al. Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers. Ann Oncol. 2022;33(11):1186-1199. doi:10.1016/j.annonc.2022.07.008


Rieke DT, de Bortoli T, Horak P, et al. Feasibility and outcome of reproducible clinical interpretation of high-dimensional molecular data: a comparison of two molecular tumor boards. BMC Med. 2022;20(1):367. doi:10.1186/s12916-022-02560-5


Heilig CE, Laßmann A, Mughal SS, et al. Gene expression-based prediction of pazopanib efficacy in sarcoma. Eur J Cancer. 2022;172:107-118. doi:10.1016/j.ejca.2022.05.025


Möhrmann L, Werner M, Oleś M, et al. Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity. Nat Commun. 2022;13(1):4485. doi:10.1038/s41467-022-31866-4


Dieter SM, Lovecchio D, Pataskar A, et al. Suppression of heparan sulfation re-sensitizes YAP1-driven melanoma to MAPK pathway inhibitors. Oncogene. 2022;41(32):3953-3968. doi:10.1038/s41388-022-02400-z


Heilig CE, Laßmann A, Mughal SS, et al. Gene expression-based prediction of pazopanib efficacy in sarcoma. Eur J Cancer. 2022;172:107-118. doi:10.1016/j.ejca.2022.05.025


Niger M, Nichetti F, Casadei-Gardini A, et al. MGMT inactivation as a new biomarker in patients with advanced biliary tract cancers. Mol Oncol. Published online May 27, 2022. doi:10.1002/1878-0261.13256


Schedel A, Friedrich UA, Morcos MNF, et al. Recurrent Germline Variant in RAD21 Predisposes Children to Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma. Int J Mol Sci. 2022;23(9):5174. doi:10.3390/ijms23095174


Maurus K, Kosnopfel C, Kneitz H, et al. Cutaneous epithelioid haemangiomas show somatic mutations in the mitogen-activated protein kinase pathway. Br J Dermatol. 2022;186(3):553-563. doi:10.1111/bjd.20869


Veinalde R, Pidelaserra-Martí G, Moulin C, et al. Virotherapy combined with anti-PD-1 transiently reshapes the tumor immune environment and induces anti-tumor immunity in a preclinical PDAC model. Front Immunol. 2022;13:1096162. doi:10.3389/fimmu.2022.1096162

2021
Thomann S, Weiler SME, Wei T, et al. YAP-induced Ccl2 expression is associated with a switch in hepatic macrophage identity and vascular remodelling in liver cancer. Liver Int. 2021;41(12):3011-3023. doi:10.1111/liv.15048


Heilig CE, Horak P, Kreutzfeldt S, et al. Rationale and design of the CRAFT (Continuous ReAssessment with Flexible ExTension in Rare Malignancies) multicenter phase II trial. ESMO Open. 2021;6(6):100310. doi:10.1016/j.esmoop.2021.100310


Horak P, Heining C, Kreutzfeldt S, et al. Comprehensive Genomic and Transcriptomic Analysis for Guiding Therapeutic Decisions in Patients with Rare Cancers. Cancer Discov. 2021;11(11):2780-2795. doi:10.1158/2159-8290.CD-21-0126


Herbst F, Lang TJL, Eckert ESP, et al. The balance between the intronic miR-342 and its host gene Evl determines hematopoietic cell fate decision. Leukemia. 2021;35(10):2948-2963. doi:10.1038/s41375-021-01267-5


Dieter SM, Siegl C, Codó PL, et al. Degradation of CCNK/CDK12 is a druggable vulnerability of colorectal cancer. Cell Rep. 2021;36(3):109394. doi:10.1016/j.celrep.2021.109394


Vangala D, Ladigan S, Liffers ST, et al. Secondary resistance to anti-EGFR therapy by transcriptional reprogramming in patient-derived colorectal cancer models. Genome Med. 2021;13(1):116. doi:10.1186/s13073-021-00926-7


Koralli P, Tsikalakis S, Goulielmaki M, et al. Rational design of aqueous conjugated polymer nanoparticles as potential theranostic agents of breast cancer. Mater Chem Front. 2021;5(13):4950-4962. doi:10.1039/D1QM00479D


Simon M, Mughal SS, Horak P, et al. Deconvolution of sarcoma methylomes reveals varying degrees of immune cell infiltrates with association to genomic aberrations. J Transl Med. 2021;19(1):204. doi:10.1186/s12967-021-02858-7


Hanf D, Heining C, Laaber K, et al. Response to Cabozantinib Following Acquired Entrectinib Resistance in a Patient With ETV6-NTRK3 Fusion-Positive Carcinoma Harboring the NTRK3 G623R Solvent-Front Mutation. JCO Precision Oncology. 2021;(5):687-694. doi:10.1200/PO.20.00278


Wahjudi LW, Bernhardt S, Abnaof K, et al. Integrating proteomics into precision oncology. Int J Cancer. 2021;148(6):1438-1451. doi:10.1002/ijc.33301


Zowada MK, Tirier SM, Dieter SM, et al. Functional States in Tumor-Initiating Cell Differentiation in Human Colorectal Cancer. Cancers (Basel). 2021;13(5). doi:10.3390/cancers13051097


Koelsche C, Schrimpf D, Stichel D, et al. Sarcoma classification by DNA methylation profiling. Nat Commun. 2021;12(1):498. doi:10.1038/s41467-020-20603-4


Hlevnjak M, Schulze M, Elgaafary S, et al. CATCH: A Prospective Precision Oncology Trial in Metastatic Breast Cancer. JCO Precis Oncol. 2021;5:PO.20.00248. doi:10.1200/PO.20.00248

2020
Loosen SH, Gaisa NT, Schmeding M, et al. Prolonged Survival of a Patient with Advanced-Stage Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma. Case Rep Gastroenterol. 2020;14(3):658-667. doi:10.1159/000511034


Thomann S, Weiler SME, Marquard S, et al. YAP orchestrates heterotypic endothelial cell communication via HGF/c-MET signaling in liver tumorigenesis. Cancer Res. Published online October 21, 2020. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-0242


Scherr AL, Mock A, Gdynia G, et al. Identification of BCL-XL as highly active survival factor and promising therapeutic target in colorectal cancer. Cell Death Dis. 2020;11(10):875. doi:10.1038/s41419-020-03092-7


Heilig CE, Horak P, Lipka DB, et al. Germline SDHB-inactivating mutation in gastric spindle cell sarcoma. Genes Chromosomes Cancer. 2020;59(10):601-608. doi:10.1002/gcc.22876


Laskin J, Liu SV, Tolba K, et al. NRG1 fusion-driven tumors: biology, detection, and the therapeutic role of afatinib and other ErbB-targeting agents. Annals of Oncology. Published online September 9, 2020. doi:10.1016/j.annonc.2020.08.2335


Cadranel J, Liu SV, Duruisseaux M, et al. Therapeutic Potential of Afatinib in NRG1 Fusion-Driven Solid Tumors: A Case Series. Oncologist. Published online August 27, 2020. doi:10.1634/theoncologist.2020-0379


Westphalen BC, Bokemeyer C, Büttner R, et al. Conceptual framework for precision cancer medicine in Germany: Consensus statement of the Deutsche Krebshilfe working group “Molecular Diagnostics and Therapy.” Eur J Cancer. 2020;135:1-7. doi:10.1016/j.ejca.2020.04.019


Möhrmann L, Zowada MK, Strakerjahn H, et al. A Perivascular Niche in the Bone Marrow Hosts Quiescent and Proliferating Tumorigenic Colorectal Cancer Cells. Int J Cancer. Published online July 15, 2020. doi:10.1002/ijc.32933


Rippinger N, Fischer C, Haun MW, et al. Cancer surveillance and distress among adult pathogenic TP53 germline variant carriers in Germany: A multicenter feasibility and acceptance survey. Cancer. Published online June 18, 2020. doi:10.1002/cncr.33004


Messerschmidt C, Obermayer B, Klinghammer K, et al. Distinct immune evasion in APOBEC-enriched, HPV-negative HNSCC. Int J Cancer. Published online May 29, 2020. doi:10.1002/ijc.33123


Voronina N, Wong JKL, Hübschmann D, et al. The landscape of chromothripsis across adult cancer types. Nat Commun. 2020;11(1):2320. doi:10.1038/s41467-020-16134-7


Berger AK, Mughal SS, Allgäuer M, et al. Metastatic adult pancreatoblastoma: Multimodal treatment and molecular characterization of a very rare disease. Pancreatology. 2020;20(3):425-432. doi:10.1016/j.pan.2020.02.017


Horak P, Uhrig S, Witzel M, et al. Comprehensive genomic characterization of gene therapy-induced T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. Published online March 3, 2020. doi:10.1038/s41375-020-0779-z


Stenzinger A, Endris V, Budczies J, et al. Harmonization and Standardization of Panel-Based Tumor Mutational Burden (TMB) Measurement: Real-World Results and Recommendations of the QuIP Study. J Thorac Oncol. Published online February 28, 2020. doi:10.1016/j.jtho.2020.01.023


Ronellenfitsch MW, Harter PN, Kirchner M, et al. Targetable ERBB2 mutations identified in neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors. J Clin Invest. Published online February 4, 2020. doi:10.1172/JCI130787

2019
Weber S, Koschade SE, Hoffmann CM, et al. The notch target gene HEYL modulates metastasis forming capacity of colorectal cancer patient-derived spheroid cells in vivo. BMC Cancer. 2019;19(1):1181. doi:10.1186/s12885-019-6396-4


Weinberg F, Griffin R, Fröhlich M, et al. Identification and characterization of a BRAF fusion oncoprotein with retained autoinhibitory domains. Oncogene. Published online September 26, 2019. doi:10.1038/s41388-019-1021-1


Tirier SM, Park J, Preußer F, et al. Pheno-seq - linking visual features and gene expression in 3D cell culture systems. Sci Rep. 2019;9(1):12367. doi:10.1038/s41598-019-48771-4


Glocker K, Ahlbrandt J, Knurr A, Horak P, Heining C, Ückert F. Finding Options Beyond Standard of Care in Oncology: A Proposal for Workflows Utilizing Knowledge Databases. Stud Health Technol Inform. 2019;264:950-953. doi:10.3233/SHTI190364


Mühlenberg T, Ketzer J, Heinrich MC, et al. KIT-dependent and -independent genomic heterogeneity of resistance in gastrointestinal stromal tumors - TORC1/2 inhibition as salvage strategy. Mol Cancer Ther. Published online July 15, 2019. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1224


Haffa M, Lin T, Holowatyj AN, et al. Transcriptome profiling of adipose tissue reveals depot-specific metabolic alterations among colorectal cancer patients. J Clin Endocrinol Metab. Published online June 21, 2019. doi:10.1210/jc.2019-00461


Feuerbach L, Sieverling L, Deeg KI, et al. TelomereHunter - in silico estimation of telomere content and composition from cancer genomes. BMC Bioinformatics. 2019;20(1):272. doi:10.1186/s12859-019-2851-0


Leichsenring J, Horak P, Kreutzfeldt S, et al. Variant classification in precision oncology. Int J Cancer. Published online April 22, 2019. doi:10.1002/ijc.32358


Horak P, Weischenfeldt J, von Amsberg G, et al. Response to olaparib in a PALB2 germline mutated prostate cancer and genetic events associated with resistance. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2019;5(2). doi:10.1101/mcs.a003657


Endris V, Buchhalter I, Allgäuer M, et al. Measurement of tumor mutational burden (TMB) in routine molecular diagnostics: in silico and real-life analysis of three larger gene panels. Int J Cancer. 2019;144(9):2303-2312. doi:10.1002/ijc.32002


Gröschel S, Hübschmann D, Raimondi F, et al. Defective homologous recombination DNA repair as therapeutic target in advanced chordoma. Nat Commun. 2019;10(1):1635. doi:10.1038/s41467-019-09633-9


Ehrenberg KR, Gao J, Oppel F, et al. Systematic Generation of Patient-Derived Tumor Models in Pancreatic Cancer. Cells. 2019;8(2). doi:10.3390/cells8020142


Wurm AA, Pina C. Long Non-coding RNAs as Functional and Structural Chromatin Modulators in Acute Myeloid Leukemia. Front Oncol. 2019;9:899. doi:10.3389/fonc.2019.00899


Mock A, Heilig CE, Kreutzfeldt S, et al. Community-driven development of a modified progression-free survival ratio for precision oncology. ESMO Open. 2019;4(6):e000583. doi:10.1136/esmoopen-2019-000583


Klose J, Trefz S, Wagner T, et al. Salinomycin: Anti-tumor activity in a pre-clinical colorectal cancer model. PLoS ONE. 2019;14(2):e0211916. doi:10.1371/journal.pone.0211916

2018
Lier A, Penzel R, Heining C, et al. Validating Comprehensive Next-Generation Sequencing Results for Precision Oncology: The NCT/DKTK Molecularly Aided Stratification for Tumor Eradication Research Experience. JCO Precis Oncol. 2018;2. doi:10.1200/PO.18.00171


Wünsche P, Eckert ESP, Holland-Letz T, et al. Mapping Active Gene-Regulatory Regions in Human Repopulating Long-Term HSCs. Cell Stem Cell. 2018;23(1):132-146.e9. doi:10.1016/j.stem.2018.06.003


Thomann S, Weiler S, Dittmer M, et al. Tumor stage-dependent transcriptomic signatures of endothelial cells reveal an intense paracrine crosstalk in liver capillarization. Cancer Res. 2018;78(13). doi:10.1158/1538-7445.AM2018-2050


Terziev D, Hutter B, Klink B, et al. Nivolumab maintenance after salvage autologous stem cell transplantation results in long-term remission in multiple relapsed primary CNS lymphoma. Eur J Haematol. 2018;101(1):115-118. doi:10.1111/ejh.13072


Bormann F, Rodriguez-Paredes M, Lasitschka F, et al. Cell-of-origin differentiation stages define methylation-based subtypes of human colorectal adenomas and carcinomas. Cancer Res. 2018;78(13). doi:10.1158/1538-7445.AM2018-3305


Heining C, Horak P, Uhrig S, et al. NRG1 Fusions in KRAS Wild-Type Pancreatic Cancer. Cancer Discov. 2018;8(9):1087-1095. doi:10.1158/2159-8290.CD-18-0036


Bormann F, Rodríguez-Paredes M, Lasitschka F, et al. Cell-of-Origin DNA Methylation Signatures Are Maintained during Colorectal Carcinogenesis. Cell Rep. 2018;23(11):3407-3418. doi:10.1016/j.celrep.2018.05.045


Speck T, Heidbuechel JPW, Veinalde R, et al. Targeted BiTE Expression by an Oncolytic Vector Augments Therapeutic Efficacy Against Solid Tumors. Clin Cancer Res. 2018;24(9):2128-2137. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2651


Perera-Bel J, Hutter B, Heining C, et al. From somatic variants towards precision oncology: Evidence-driven reporting of treatment options in molecular tumor boards. Genome Med. 2018;10(1):18. doi:10.1186/s13073-018-0529-2


Martins LR, Bung RK, Koch S, et al. Stk33 is required for spermatid differentiation and male fertility in mice. Dev Biol. 2018;433(1):84-93. doi:10.1016/j.ydbio.2017.11.007


Chudasama P, Mughal SS, Sanders MA, et al. Integrative genomic and transcriptomic analysis of leiomyosarcoma. Nat Commun. 2018;9(1):144. doi:10.1038/s41467-017-02602-0